红日药业重大利好消息，公司血必净注射液纳入新冠药方
一、公司产品血必净注射液列入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
红日药业（300026）：公司产品血必净注射液被国家中医药管理局推荐纳入抗疫中医药的“三药三方”
根据国家卫生健康委和国家中医药管理局于2022年3月15日联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，公司产品血必净注射液被该方案列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药。
作为公司主力产品之一，血必净注射液是红日药业具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，国家医保目录(乙类)品种。值得一提的是，血必净注射液是目前国内唯一经SFDA批准的治疗全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症(Sepsis)、多器官功能障碍综合征(MODS)的国家二类新药，具有专利保护。2019年6月，血必净注射液治疗重症肺炎的研究成果在国际危重症医学领域权威期刊《重症医学》(CCM)杂志发表，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可。数据显示，2021年前三季度，血必净注射液实现营业收入4.14亿元，占公司营业收入的7.54%。
受系列利好因素影响，红日药业股价近期接连走出三连阳市，近三日股价累计涨幅超40%。截至21日收盘，红日药业股价报收9.22元/股，涨10.68%。
二、红日药业：全资子公司颗粒剂获澳大利亚药物管理局GMP认证
红日药业3月21日午间公告，其全资子公司北京康仁堂于2021年12月13日至2021年12月17日接受了来自澳大利亚药物管理局(TGA)的认证检查。近日，北京康仁堂收到TGA颁发的GMP证书，认证范围为颗粒剂。
据悉，澳大利亚是世界上对药品管理最严格的国家之一，通过TGA的GMP认证，意味着获得包括欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入。
红日药业称，本次北京康仁堂通过TGA认证检查，对公司未来业绩具有积极影响。不过公司在国际市场的经营情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
说明，文章数据引用权威财经媒体，比如东方财富网，新浪财经等。
