300142沃森生物MRNA新冠疫苗获印尼EUA,沃森生物投资价值分析

                 
文章简介: 300142沃森生物MRNA新冠疫苗获印尼EUA,沃森生物股票投资价值分析  深度*公司*沃森生物(300142):首个国内自研MRNA新冠疫苗获印尼EUA
  类别:创业板 机构:中银国际证

       300142沃森生物MRNA新冠疫苗获印尼EUA,沃森生物股票投资价值分析

  深度*公司*沃森生物(300142):首个国内自研MRNA新冠疫苗获印尼EUA
  类别:创业板 机构:中银国际证券股份有限公司 研究员:邓周宇 日期:2022-10-10
  公司与军科院、艾博生物联合研发的新冠mRNA 疫苗获得印尼食药监局EUA,成为首个获批的由国内自主研发的mRNA 疫苗。泽润2 价HPV 疫苗政府订单与批签发均有所斩获,有望逐步带来业绩增量。维持增持评级。
  支撑评级的要点
  mRNA 疫苗印尼获批EUA,成为首个由国内自主研发的并在海外获得使用的mRNA 新冠疫苗。公司与军科院、艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗(沃艾可欣/AWcorna)于2022 年9 月30 日获得印度尼西亚食药监局(BPOM)的紧急使用授权(EUA)。用于18 岁及以上无新冠疫苗接种史的人群进行2 剂接种;或用于18 岁及以上完成新冠灭活疫苗基础免疫的人群接种1 剂作为序贯免疫加强。同时AWcorna 也是目前唯一获得清真认证的mRNA 新冠疫苗。AWcorna 冷链运输条件为2-8 摄氏度,较为宽松。
  mRNA 疫苗有效性高。mRNA 疫苗能够同时刺激体液免疫与细胞免疫,免疫刺激效果优秀。本次新冠疫情中,欧美发达国家大量采用BNT162b2(BioNTech)和mRNA-1273(Moderna)作为接种疫苗。同时,mRNA 疫苗更新速度快,可选取特定片段表达,在应对快速变异病毒时比其他技术路线更具优势。2022 年8 月31 日,美国FDA 批准Moderna、BioNTech/辉瑞针对Omicron BA.4/BA.5 的二价新冠mRNA 疫苗的紧急使用授权,以单剂加强针的形式在基础免疫或加强免疫至少2 个月后接种。
  HPV2 政府订单与批签发逐步增加。2022 年9 月,泽润HPV 疫苗获批签发8 个批次。9 月14 日,公司中标福建省疾控中心HPV 采购项目,订单总额1.421 亿元。根据2020 年第七次人口普查结果,0-9 岁女性群体数量近8000 万人,10-44 岁女性约3 亿人。随着国内各省市HPV 疫苗普及工作的推进,市场空间有望逐步带来业绩提升。
  估值
  我们维持此前的盈利预测,在不考虑新冠疫苗的情况下,公司2022-2024年将分别实现净利润13.07 亿元、20.48 亿元、25.34 亿元,维持增持评级。
  评级面临的主要风险
  研发不及预期、审批监管风险、销售不及预期、疫情变化。

  沃森生物(300142):OMICRON持续发酵 弯道超车机遇凸显
  类别:创业板 机构:东北证券股份有限公司 研究员:刘宇腾 日期:2021-12-20
  事件:
  2021年11月9日,南非首次从病例样本中检测到一种新冠病毒B.1.1.529变异株。11 月26 日,WHO 将其定义为第五种“关切变异株”(variant ofconcern,VOC),取名Omicron(奥密克戎)变异株。初步数据显示,奥米克戎毒株较德尔塔更具传染性,但尚不清楚是否会导致出现重症。
  未来国内外对针对变异株的新冠疫苗需求仍然庞大。沃森生物三条技术管线同步推进研发,进展顺利,产品落地后有望为公司带来巨大业绩提升。
  点评:
  奥密克戎全球蔓延,加强针市场潜力巨大。近期全球疫情反复,新毒株Omicron 引起全球反应,接种加强针仍是抵抗疫情最有效的手段。从国内情况来看,截至2021 年11 月30 日全国已完成25 亿新冠疫苗接种,预计2021 年12 月-2022 年3 月将迎来加强针接种高峰;从国外来看,2021 年全年预计出口新冠疫苗20 亿支,2022 年预计保持同一水平,沃森新冠疫苗研发进展顺利,业务有望迎来大幅提升。
  序贯接种中和抗体水平更高,沃森研发路径优势明显。公开研究证明序贯接种可有效提高中和抗体水平,而沃森生物同时推进三条新冠疫苗研发路径:新冠mRNA 疫苗已经进入Ⅲ期临床阶段;重组新冠疫苗(黑猩猩腺病毒载体)和重组新冠疫苗(CHO 细胞)处于Ⅱ期临床阶段;若mRNA 疫苗Ⅲ期结果优异获批,我们预计将为公司带来高弹性增量。
  13 价肺炎疫苗稳定放量,新产品研发加速推进。沃森生物2021Q1-Q3 13价肺炎疫苗合计获得批签发403 万剂,较上年同期增长21.75%,其中Q3 单季度13 价肺炎疫苗获得批签发136 万剂,保持稳定。公司2 价HPV专业评审、临床现场检查、生产现场检查已完成,预计明年能上市实现销售;9 价HPV 正在做Ⅲ期临床前准备工作;四价流脑疫苗于10 月进入Ⅲ期临床研究阶段。预计新产品上市后会进一步大幅提升公司营收。
  投资建议:公司是国内疫苗行业领军企业,在新冠大流行,变异株持续发酵的时局下,公司研发管线优势明显,13 价肺炎疫苗同步稳定放量,预计21-23 年营收为34.3/59.5/73.5 亿元,归母净利润12.6/17.5/23.4 亿元,对应PE 为82/59/44 倍,首次覆盖给予目标价80.54 元,给予“买入”评级。
  风险提示:产品销售不及预期,研发进度不及预期

说明,文章数据引用权威财经媒体,比如东方财富网,新浪财经等。